دراسة حديثة مشككة في فرضية GR بين جينوم الإنسان و القرد / لا سلف جينيا.بقلم طالبة علم و تقوي
( لا آلية و لا دليل بيولوجي مثبت جينيا يفسر باتساق و منطقية سلفاً
مشتركا بين الإنسان و الشمبنزي ولا حتى تلك السيناريوهات المفترضة لدى
التطوريين تفي بالغرض كما سنرى )
1- فرضية Genetic recombination
-هذه الدراسة الفاصلة التي ستوضع في هذا الموضوع
تعدكما نشرت المصادر أدق بحث تجريبي بمجال الوراثة لأن العلماء استعملوا
فيه تقنيات جديدة و تكنلوجيا عالية و أحدث البينات عن الخرائط الصبغية .
و هذة المرة سنضع الورقة كاملة بملفpdf محاولة بإذن الله تلخيص شرح
مضمونها .
-
لقد إعتمد علماء التطور لتفسير كيفية إنبثاق جينوم بشري مميز إنطلاقا من
جينوم الشمبانزي على إفتراض أن لآلية جينية مميزة دورا كبيرا جدا في إعطاء
هذه الأحماض النووية بين كل نوع و سلفه و بالتالي و بالتالي نشأة
الأنواعكلها هكذا هي آلية Genetic recombination ووظيفتها - تحت إمرة عدد
كبير من الأنزيمات و المركبات المعقدة- خلط الجينات- بالضبط الآلايلات- و
إعادة ترتيبها و بالتالي تركيب جينوم جديد البنية و التنظيم و التوليفة
-لا المعلومات- و التي تحدث أثناء توريث الجينات عند إنقسام الخلايا
الجنسية ( الإنقسام الإختزالي ) لتعطي مظاهر و ملامح متنوعة جديدة لأجيال
جنس الكائن الحي ، و هي ظاهرة طبيعية تحصل بشكل مستمر في الخلايا الجنسية
أحدها تسمى crossing-over و قد رجح أنصار التطور أن" التشابه" الجيني
المزعوم بين الإنسان و الشمبانزي يعزى لها إضافة للطفرات .....
بختصار و توضيح أكبر : إن التطوريين يزعمون أن جينوم البشر هو حفيد لسلفه جينوم القردة .
و السؤال الذي يجب طرحه ها هنا هو بما تفسر تلك المجالات و المساحات من الإختلافات بينهما على DNA بين البشر و القرود ؟
الجواب :: حصول "تفاعلات" غيرت هذه
المساحات المختلفة من DNA من ضمنها آلية إعادة التركيب الجيني أو التأشيب
الجيني أو التوليف الجيني و التي أعادت توزيع الجينات مع مرور الزمن في حيز
زمني للهومو يقدر ب 500 إلى مليون سنة لإنتاج توليفة جديدة إنها العمود
الفقري لشرح ما تعرضه الخرائط الصبغية عند الإنسان و الشمبانزي و بالتالي
كل وصف ل DNA و تهمة كالتشابه و بقايا أي سلفمثلا - إضافة للطفرات- ما
يعني عواصف من التغيرات الجذرية خلال هذا الحيز ركبت جينوم جديد و شفرت
لمعلومات راقية معقدة جدا جدا بهذا الحيز الزمني الصغير
فبماذا جاءت نتائج التجربة السنة الماضية أخيرا ؟؟
أولا هنا صورة موضحة كيف تتم عملية التبادل و إعادة التركيب الجيني بين زوجين كروموزيميين :
Genetic recombination
مبدأ المقارنة التحليلية الذي إعتمده العلماء في هذه الدراسة:
قياس معدل التركيب الجيني الذي حصل للجينوم- للحمض الوراثي- ( بمعنى يتم
فيها تسجيل و إثبات التغيرات السابقة GR التي طرأت على الجينوم ) لكل من
الإنسان والشمبانزي
التوقع الدارويني لنتائج الدراسة : يجب أن تثبت نتائج التجربة و الملاحظة وجود ارتفاع في معدلات إعادة التركيب الجيني في هذه المناطق الجينية المختلفة على حمض كل من الإنسان والشمبانزي ->ما سيعزز تفسير التطوريين للإختلافات الجينية بينهما.
في الحقيقة قبل هذه الدراسة التجريبية المثبتة التي سنعرض مضمونها كانت
هناك إشارات سابقة و دعوات لضرورة إختبار صحة هذه الفرضية التي وضع على
أكتافها كل عناء التفسير مصادرةً للإختلاف الجيني في الترتيب بين الخريطة
الصبغية لكل من الإنسان و الشمبانزي إعتمادا على القياسات و فحص البيانات
الجينية مباشرة من أجل إثبات هذا الغرض
(1) Testing the Chromosomal Speciation Hypothesis for Humans and Chimpanzees
و هذا ما إستجاب له علماء وراثة أوروبيون قبل قرابة سنة من الآن فجاءت
النتائج غريبة إلى متناقضة مع النمودج التطوري المفترض مما أدى لضرورة
إقحام تفسير ثانٍ باسم فرضية ثالثة لإعادة توازن تم زعزعته و هتك منطقيته
بالإثبات العلمي من دراستهم
إسم الدراسة المنشورة في Genome Research Journal و قد أشاروا فيها أن
أكثر دراسة دقيقة لأنهم إستعملوا أحدث التقنيات المتوفرة في الملاحظة و
القياس : (2)
Recombination rates and genomic shuffling in human and chimpanzee--a new twist in the chromosomal speciation theory
نتائج الدراسة: المفاجأة أن نتائجها
جاءت متعارضة مع ما كان يأمل أنصار التطور إذ تبين أن معدلات التركيب
الجيني أوالتعديل الوراثي في مجالات الاختلافات الجينية للحمض النووي عند
الكائنيين معاً الشمبانزي الإنسان منخفض بمعنى تلك المساحة الجينية التي
تجعل من الإنسان إنسانا و تميزه لم تحصل فيها ظاهرة إعادة تركيب و ترتيب
بكثافة ما سيؤدي إلى سقوط آلية كفاعل مباشر لإنتاج الجينوم و الجينات
البشرية بكل تأكيد ...إذ أبانت أنها عرفت نوعا من الثبات و فحص لم يعلن
عنحدوثه بشكل معتبر
ليس هذا فقط بل التناقض الذي يزداد كِبراً أن التجربة سجلت معدلاتعالية
لحدوث إعادة تركيب و خلط بكثير في مناطق التشابه الجيني بين الإنسان و
الشمبانزي التي من المفترض هي مساحات يجب أن تظل ثابتة و لم تتعرض لعملية
مكثفة من إعادة التركيب = و كلها تُشفر لوظائف مشتركة فزيولوجية عادية بين
القردة لإنسان و باقي الثدييات ( أرجو إعادة قراءة التوقع الدارويني
أعلاه لتتضح أهمية هذه النتائج ) إنها عكس عكس تنبأ به الداروينيون
تماما!! لأن Genetic recombination لا يحدث حيث من المفترض أن يحدث بل على
نقيضه تماما
من الدراسة أقتبس من فقرة المناقشة (3) Discussion
Using this approach, we provide
evidences of a reduction of recombination within genomic
regions that have been implicated in the chromosomal evolution
between human and chimpanzee.
To circumvent this limitation, we studied the most recent
recombination maps for human and chimpanzee based on
SNP data. When considering the human genome as a whole,
we found that recombination rate was significantly higher in
collinear than in rearranged chromosomes (Mann–Whitney’s
U test, P<0.0001 and permutation tests). Moreover, those
genomic regionswithin themacroreorganizations (historically
detected by cytogenetic studies) have a significantly lower
recombination rate than both microrearrangements and
nonrearranged regions (Kruskal–Wallis test, P<0.0001 and
permutation tests). This pattern was also observed in the
chimpanzee
we detected not only a lower recombination rate within rearranged
genomic regions, but also found that regions not affected
by the reorganization in rearranged chromosomes
(noninverted regions) presented significantly higher recombination
rates than do collinear chromosomes in the human
genome (Kruskal–Wallis test, P<0.0001 and permutation
tests)
This would result in recombination suppression
within the reorganized genomic regions involved
and this suppression would persist up to the present population
gradually returning to the same levels observed in ancestral
collinear chromosomes
حسنا ما المفر ؟ : لقد جاء ضمن الدراسة " إفتراض جديد " وهو ما يسمى ب suppression of recombination أي أنه قد حدث عملية مسح لأثر إعادة التركيب التي أدت لإنتاج جينات جديدة عند البشر reorganized chromosomal regions
لذلك لم تستطع الدراسة أن تسجل له معدلا مرتفعا بالمنطقة الجديدة المختلفة
عند البشر و لأنها منطقة جينية تميل ' للتثبيت ' لأنها جينات جديدة و
أنها ستكون عملية قليلة الحدوث لكن كبيرة التأثير و الفاعلية (!) " يعني
شيء أشبه بضربة الحظ !!
هذا دون النظر أنه لا دليل لهم على هذا الإفتراض من جهة ، هي
نظرية تفترض حصول مسح و حذف أي كيف سيتم إثبات حصول ' حذف ' أصلا ؟ ثم إن
هناك مغالطات منطقية كثيرة أمام الماديين بالخصوص فيما يخص إدعاء ضرورة
حصول' التثبيت ' للخروج من مأزق هذه الدراسة المفندة للمنطق السيناريو
التطوري في بحوث المقرنة الجينومية و التي برّأت ظاهرة Genetic
recombination أن تكون من وراء توليد معلومات جينات مختلفة جذرية مكتفية
بذلك بدورها الأصلي في التنوع المظهري داخل الجنس فقط ، المغالطة التي
تتكرر أمامهم هنا هي من له وعي بالضبط ليثبت هذا في هذه المنطقة ثم يهمل
هذه المنقطة و يتركها معرضة لإعادة التركيب كل مرة ؟ ثم إن المناطق المتشابهة هي من سجلت معدلا مرتفعا له ، الخلاصة الصارخة : تناقض علمي و منطقي أمام التطوريين الماديين.
تنبيه : يجب أن نتذكر أن suppression of recombination مجرد إفتراض بعيد عما أثبت عن الدراسة علميا كما عالجنا و إحترمنا التأويل المنطقي فليس الإفتراض الجديد إلا محاولة إستدراكية للترقيع .
مع إضافة عوامل خارجية أخرى تخلط للتتعقد الظاهرة و ترمى في حالة يستحيل
معها الفحص كتأثير عوامل البيئة و ظروف العشرية التي كانت تعيش بها هذه
الأحياء و مدى إنعزاليتها و ظروف و طبيعة التوالد .......إلخ
2-
دراسات كثيرة تشير لوجود إختلافات جينية بين الإنسان و القرد ; هيكليا
وظيفيا بل حتى في طريقة التعبير و المراقبة الجينية و الخلوية
1- دراسة نشرت في مجلة Nature تظهر إختلاف جذري هيكلي تكويني ووظيفي للكروموزوم الذكري (4) Chimpanzee and human Y chromosomes are remarkably divergent in structure and gene content
حتى المجلة و القائمون على الدراسة ذووي الإتجاه الدارويني يشيرون
للإختلاف الجذري الهائل مع إشارة أن الحيز الزمني المفترض للتطور قصير
By comparing the MSYs of the two species we show that they differ radically in sequence structure and gene content, ""indicating rapid evolution during the past 6 million years""
صورة توضيحية للمقارنة الهيكلية و التكوينية . الكروموزوم البشري هو الذي بالأسفل
2- دراسة تشير للإختلاف و التعقيد في طرائق التي تتبعها نوى خلايا كلا الكائنيين في تعبيرها الجيني (5)
Gene regulation differences between humans, chimpanzees very complex
The study raises questions over why mRNA expression levels differ between species if they do not necessarily cause protein differences.
Although further study is needed, Gilad believes this study suggests
that protein expression levels evolve under greater evolutionary
constraint than mRNA levels, via a yet-uncharacterized compensation or
buffering mechanism.
3- مزيد من الدراسات 40 ٪ مما أفصحوا عنه أنها إختلاف جذري (6)
Humans, chimpanzees and monkeys share DNA but not gene regulatory mechanisms
Up to 40 percent of the differences in the
expression or activity patterns of genes between humans, chimpanzees and
rhesus monkeys can be explained by regulatory mechanisms that
determine whether and how a gene's recipe for a protein is transcribed
to the RNA molecule that carries the recipe instructions to the sites in
cells where proteins are manufactured.
4- إختلاف حتى على مستوى ترميز جزيئات الحمض النووي الهيستون (7) ، أنظر ظاهرة (10) (11) DNA methylation .
وهو إختلاف كُشف إنطلاق من طرح السؤال لما لا تعاني القردة العليا من أمراض
منتشرة عند البشر كالسرطان و ألزهايمر و التوحد إن كانت لها نفس التركيبية
الجينية
Regional DNA methylation differences between
humans and chimpanzees are associated with genetic changes,
transcriptional divergence and disease genes
Here we report the identification of genomic regions showing
differences in DNA methylation between humans and chimpanzees (termed
S-DMRs for species-specific differentially methylated regions) on
chromosomes 21 and 22.
5- إختلافات جينية وظيفة و تعبير على مستوى الدماغ البشري وعند الشمبانزي ، عقبات جمة لتفسير جينات الوظائف الراقية (8)
Regional Patterns of Gene Expression in Human and Chimpanzee Brains
In contrast, the transcriptomes of the cerebral cortex, the caudate
nucleus, and the cerebellum differ substantially from each other.
Between humans and chimpanzees, 10% of genes differ in their expression
in at least one region of the brain
However, to interpret these differences in terms of function, an
important step is to know how gene expression has changed between humans
and chimpanzees. Because several important phenotypic differences that
distinguish humans and apes are associated with cerebral activity, it is
of particular interest to investigate the gene expression patterns in
brains of humans and chimpanzees
مع العلم أنه إن صح حقا أن نسبة الإختلاف الإجمالية بين جينوم
الإنسان و الشمبانزي هو 5 ٪ فهذا يعني إختلاف على مستوى 150,000,000 مليون
زوج من القواعد النكليوتيدية !!
5٪ إختلاف جيني ------------------------>150,000,000 مليون زوج من القواعد النكليوتيدية الجديدة
و لك تتخيل جدلا كم طفرة يلزم و ضروري ن تنجح و تثبت لدى الجنسين!!.
6-مع أنه هناك دراسة نشرت بركز أبحاث علمي (9) حسب الشروط الأكاديمية
المجمع و المعترف عليها خاص بالخلقيين و أنصار التصميم الذكي أكدوا إثبات
تشابه 70 ٪ بين الإنسان والشمبانزي أي 30 ٪ من الإختلاف يعني القاعدة فوق
إضربها حاصل 6 أضعاف!
Comprehensive Analysis of Chimpanzee and Human Chromosomes Reveals Average DNA Similarity of 70%
For the chimp autosomes, the amount of optimally aligned DNA
sequence provided similarities between 66 and 76%, depending on the
chromosome. In general, the smaller and more gene-dense the chromosomes,
the higher the DNA similarity—although there were several notable
exceptions defying this trend. Only 69% of the chimpanzee X chromosome
was similar to human and only 43% of the Y chromosome. Genome-wide, only
70% of the chimpanzee DNA was similar to human under the most optimal
sequence-slice conditions. While, chimpanzees and humans share many
localized protein-coding regions of high similarity, the overall extreme
discontinuity between the two genomes defies evolutionary timescales
and dogmatic presuppositions about a common ancestor
---------
المصادر :
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق